崗位職責:
1、組織、實(shí)施公司研發(fā)藥品的注冊工作；
2、負責臨床試驗項目策劃、管理與實(shí)施；
3、開(kāi)展國際合作和學(xué)術(shù)交流，建立和SFDA的良好關(guān)系；
4、開(kāi)拓藥物臨床試驗市場(chǎng)，建立與CRO和國內外藥廠(chǎng)的合作關(guān)系；
5、發(fā)展和建立藥物臨床試驗部團隊；
6、做好對員工的監督管理工作。

藥品注冊經(jīng)理崗位要求:
1、具有藥學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、具有一定的藥化、藥理、藥劑、生化制藥多個(gè)領(lǐng)域的知識儲備；
3、從事藥品注冊?xún)赡暌陨辖?jīng)理，熟悉FDA、SFDA相關(guān)法規；
4、具有較強的英文聽(tīng)、說(shuō)、讀、寫(xiě)能力，計算機操作水平良好；
5、具有良好的溝通協(xié)調能力，有團隊精神；
6、具有嚴謹認真的工作態(tài)度，心思細膩。